ಆಗಸ್ಟ್ 24, 2022 ರಂದು, ಯುಎಸ್ ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ (ಎಫ್ಡಿಎ) 1 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಇಬ್ರುಟಿನಿಬ್ ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿತು, ಅವರು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನಾಟಿ-ವರ್ಸಸ್-ಹೋಸ್ಟ್ ಕಾಯಿಲೆ (ಸಿಜಿವಿಹೆಚ್‌ಡಿ) 1 ಅಥವಾ ಬಹು-ಸಾಲಿನ ವೈಫಲ್ಯದ ನಂತರ ಪಡೆಯುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.ಅನುಮೋದಿತ ಸೂಚನೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, 25 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಾರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದರ 60%, ಮತ್ತು ಔಷಧ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳು, ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಅಮಾನತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.
ಇಬ್ರುಟಿನಿಬ್, ಫಾರ್ಮಾಸೈಕ್ಲಿಕ್ಸ್/ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್ ಸಹ-ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ BTK ಪ್ರತಿಬಂಧಕ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಹಿಂದೆ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ಕೈನೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ.
Suntech ಹಸಿರು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಔಷಧೀಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಮತ್ತು API ಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ರಸ್ತುತ, ನಮ್ಮ ಕಂಪನಿಯು C AS: 143900-44-1 , C AS: 330792-70-6 , C AS: 330786-24-8 ಸೇರಿದಂತೆ ibrutinib ನ ಮೂರು ಮಧ್ಯಂತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ, ಇವೆಲ್ಲವೂ GMP ಕಾರ್ಖಾನೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ವಾಣಿಜ್ಯೀಕರಣಗೊಂಡಿದೆ .ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, C AS ನ ಮಧ್ಯಂತರ: 143900-44-1 ಅನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕ-ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಿಂದ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಸಿರು ಪರಿಸರ ಸಂರಕ್ಷಣೆ, ಕಡಿಮೆ ಬೆಲೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಸಮಾಲೋಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಹಕರಿಸಲು ಸ್ವಾಗತ!
ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ನವೆಂಬರ್-04-2022